Plusieurs années de recherche, entourées de nos investisseurs

LATTICE MEDICAL créée fin 2017 valorise plusieurs années de recherche du CHU et de l’Université de Lille dans l’ingénierie tissulaire pour la régénération de tissus autologues adipeux. L’entreprise exploite une technologie brevetée et étendue à l’international, avec une première application dans la reconstruction mammaire.

Parier sur la chirurgie réparatrice de demain

LATTICE MEDICAL souhaite révolutionner la reconstruction mammaire avec son implant MATTISSE permettant une reconstruction autologue pour toutes les patientes et devenir leader du marché de la réparation des tissus mous humains. Notre ambition est de remplacer les implants silicones et d’aider 40 000 femmes d’ici 2030 à avoir une reconstruction mammaire plus simple et sans risques.

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Le marché mondial actuel de la reconstruction mammaire est évalué à 1,2 milliards d’euros en 2019, en croissance de 5% par an pour atteindre 1,8 milliards en 2027. En parallèle le marché de la chirurgie mammaire esthétique est évalué à 1,7 milliards d’euros en 2020. Les trois territoires porteurs sont les Etats-Unis, premier marché au monde, l’Europe et le Brésil qui cumulent à eux trois 900 millions d’euros de marché. LATTICE MEDICAL vise 5% de ce marché en 2030.

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Les prochaines étapes du
développement de Lattice Medical

La feuille de route est déjà écrite pour les prochaines années. Voici un aperçu de ce que nous préparons pour l’avenir.

Success
Première levée de fonds de 2,3 millions d'euros.
Success
Validation du design et du processus de production de nos implants MATTISSE.
Success
Deuxième levée de fonds de 8 millions d'euros.
2023
Début des essais cliniques de notre dispositif MATTISSE

Depuis un an, nous avons démarré les essais cliniques sur notre prothèse mammaire MATTISSE.

2024
Publication du rapport intermédiaire clinique de l’étude TIDE

Communication de nos premiers résultats cliniques sur 10 patientes avec 6 à 12 mois de recul, à la fois sur les données de sécurité mais également de performance de l’implant MATTISSE.

2024
Fin de l’inclusion de l’étude TIDE

Fin de l’inclusion de la dernière patiente et finalisation de notre dossier technique en vue du marquage CE

2025
Marquage ISO 13485:2016 pour dispositifs médicaux de Classe III

Passage de l’audit avec notre organisme notifié pour la validation de notre système qualité pour la conception, le développement et la fabrication d’implant mammaires.

2025
Lancement investigation clinique USA

Lancement de l’investigation clinique aux USA en vue du marquage FDA.

2025
Démarrage investigation clinique pour RODIN

Lancement de l’investigation clinique pré-marché Européen pour notre produit RODIN.

2026
Marquage CE de MATTISSE et début de la commercialisation en Europe.
2027
Marquage CE RODIN et début de la commercialisation en Europe.
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